COVID-19 mótefna-/mótefnavakagreiningarsett
ÆtlaðNotaðu
Þessi vara er hentug til eigindlegrar greiningar á COVID-19 / Inflúensu A / Inflúensu B í hráka / hægðum sýnum.Það veitir aðstoð við greiningu á sýkingu af ofangreindum vírusum.
SAMANTEKT
Nýju kransæðaveirurnar tilheyra β-ættkvíslinni.COVID-19 er bráður smitsjúkdómur í öndunarfærum.Fólk er almennt viðkvæmt.Eins og er eru sjúklingar sem eru smitaðir af nýju kransæðavírnum aðal uppspretta sýkingar;einkennalaust sýkt fólk getur líka verið smitandi.Miðað við núverandi faraldsfræðilega rannsókn er meðgöngutími 1 til 14 dagar, að mestu 3 til 7 dagar.Helstu einkenni eru hiti, þreyta og þurr hósti.Nefstífla, nefrennsli, særindi í hálsi, vöðvaverkir og niðurgangur finnast í nokkrum tilfellum.
MEGINREGLA
Prófunarsettið inniheldur tvo prófunarstrimla:
Í einni þeirra, vínrauðan samtengd púði sem inniheldur nýja kórónavírus raðbrigða hjúpmótefnavaka samtengda með Colloid gulli (Novel coronavirus conjugates), 2) nítrósellulósa himnustrimla sem inniheldur tvær prófunarlínur (IgG og IgM línur) og viðmiðunarlínu (C1 lína) .
IgM línan er forhúðuð með IgM mótefni úr músum, IgG línan er húðuð með IgG mótefni úr músum.Þegar nægilegt rúmmál af prófunarsýni er dreift í sýnisholuna á prófunartækinu, flytur sýnið með háræðaáhrifum yfir tækið.IgM and-Novel kórónavírus, ef það er til staðar í sýninu, mun bindast nýjum kórónavírus samtengingum.
Ónæmisfléttan er síðan tekin af hvarfefninu sem er forhúðað á IgM bandinu og myndar vínrauða IgM línu, sem gefur til kynna nýja IgM jákvæða niðurstöðu af kransæðavírus.IgG and-Novel coronavirus, ef það er til staðar í sýninu, mun bindast nýjum kransæðaveirum.Ónæmisfléttan er síðan tekin af hvarfefninu sem er húðað á IgG línunni og myndar vínrauða IgG línu, sem gefur til kynna nýja IgG jákvæða niðurstöðu af kórónavírus.Skortur á T-línum (IgG og IgM) bendir til neikvæðrar niðurstöðu.Til að þjóna sem aðferðarstýring mun lituð lína alltaf birtast við stjórnlínusvæðið sem gefur til kynna að réttu magni af sýni hafi verið bætt við og himnuvökva hafi átt sér stað.
Í hinni ræmunni er prófunarstrimlinn samsettur úr eftirfarandi hlutum: þ.e. sýnishornspúði, hvarfefnispúði, hvarfhimnu og gleypipúða.Hvarfefnapúðinn inniheldur kolloidal-gullið tengt einstofna mótefnum gegn núkleókapsíðpróteini SARS-CoV-2;hvarfhimnan inniheldur aukamótefni fyrir nucleocapsíð prótein af SARS-CoV-2.Öll ræman er fest inni í plastbúnaði.Þegar sýninu er bætt í sýnisholuna eru samtengingar sem eru þurrkaðar í hvarfefnispúðanum leyst upp og flytjast ásamt sýninu.Ef SARS-CoV-2 mótefnavaka er til staðar í sýninu, verður flétta sem myndast á milli and-SARS-2 samtengdarinnar og veirunnar fangað af sérstökum and-SARS-2 einstofna mótefnum sem eru húðuð á prófunarlínusvæðinu (T).Skortur á T línu bendir til neikvæðrar niðurstöðu.Til að þjóna sem aðferðarstýring mun rauð lína alltaf birtast á viðmiðunarlínusvæðinu (C2) sem gefur til kynna að réttu magni sýnis hafi verið bætt við og himnuvökva hafi átt sér stað.
SAMSETNING
Prófakort
Til að greina mótefni:
Blóðsöfnunarnál
Dropari
Buffer
Til að greina mótefnavaka:
Sýnishorn útdráttarrör
Eyrnapinni
Pappírsbolli
